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恒瑞醫(yī)藥與BMS達(dá)成全球戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議;泰格醫(yī)藥實(shí)控人被證監(jiān)會(huì)立案丨醫(yī)藥早參

2026-05-13 07:00:08

每經(jīng)記者|許立波    每經(jīng)編輯|楊翼    

丨2026年5月13日 星期三丨

NO.1 恒瑞醫(yī)藥:與BMS達(dá)成全球戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議,潛在總交易額152億美元

5月12日午間,恒瑞醫(yī)藥公告稱,公司與百時(shí)美施貴寶公司(以下簡(jiǎn)稱BMS)達(dá)成全球戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議。雙方將共同推進(jìn)13款涵蓋腫瘤學(xué)、血液學(xué)及免疫學(xué)的早期項(xiàng)目。根據(jù)協(xié)議,本次合作的潛在總交易額可達(dá)約152億美元,其中包括6億美元的首付款。

點(diǎn)評(píng):恒瑞醫(yī)藥與BMS這次合作的廣度與深度,在近年國(guó)內(nèi)藥企的BD(商務(wù)拓展)合作中也屬罕見,表明跨國(guó)藥企對(duì)中國(guó)創(chuàng)新資產(chǎn)的關(guān)注,已經(jīng)從成熟或中后期產(chǎn)品,延伸到早期項(xiàng)目組合以及研發(fā)技術(shù)平臺(tái)。

NO.2 泰格醫(yī)藥:因涉嫌持股變動(dòng)相關(guān)信息披露違法違規(guī),實(shí)控人被證監(jiān)會(huì)立案

5月12日,泰格醫(yī)藥發(fā)公告稱,公司實(shí)際控制人葉小平、曹曉春于2026年5月12日收到證監(jiān)會(huì)《立案告知書》,因涉嫌持股變動(dòng)相關(guān)信息披露違法違規(guī),證監(jiān)會(huì)決定對(duì)二人立案。上述事項(xiàng)與公司經(jīng)營(yíng)無(wú)關(guān),不會(huì)對(duì)公司正常經(jīng)營(yíng)造成影響。

點(diǎn)評(píng):盡管泰格醫(yī)藥稱立案調(diào)查與公司經(jīng)營(yíng)無(wú)關(guān),不會(huì)對(duì)公司正常經(jīng)營(yíng)造成影響,但實(shí)控人涉嫌信披違法違規(guī),短期或影響投資者情緒。

NO.3 百利天恒:iza-bren(EGFR×HER3雙抗ADC)獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

5月12日,百利天恒發(fā)公告稱,iza-bren(EGFR×HER3雙抗ADC)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意該藥開展聯(lián)合小分子靶向藥物用于治療驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的臨床試驗(yàn)。截至目前,iza-bren已有7項(xiàng)適應(yīng)證被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心納入突破性治療品種名單,1項(xiàng)適應(yīng)證被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療品種名單,2項(xiàng)適應(yīng)證的上市申請(qǐng)(NDA)已獲受理且被納入優(yōu)先審評(píng)程序。

點(diǎn)評(píng):iza-bren是全球首創(chuàng)(First-in-class)且唯一進(jìn)入Ⅲ期臨床階段的雙抗ADC,且在多個(gè)適應(yīng)證上展現(xiàn)了良好療效,未來(lái)市場(chǎng)前景廣闊。

NO.4 長(zhǎng)春高新:伏欣奇拜單抗注射液獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

5月12日,長(zhǎng)春高新發(fā)公告稱,伏欣奇拜單抗注射液收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意本品開展臨床試驗(yàn)。該藥適應(yīng)證為在啟動(dòng)降尿酸治療初期的痛風(fēng)患者中降低急性發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)。

點(diǎn)評(píng):現(xiàn)有痛風(fēng)患者啟動(dòng)降尿酸治療初期預(yù)防痛風(fēng)急性發(fā)作藥物在安全性、有效性、依從性上均有待提升,伏欣奇拜單抗有望形成差異化優(yōu)勢(shì)。

NO.5 百奧泰:注射用BAT8013獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

5月12日,百奧泰發(fā)公告稱,注射用BAT8013收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意該藥單藥在晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中開展臨床試驗(yàn)。該藥為靶向CD25的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),擬通過(guò)清除腫瘤微環(huán)境中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞并直接殺傷CD25陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞,發(fā)揮抗腫瘤作用。

點(diǎn)評(píng):百奧泰布局靶向CD25的ADC,有一定想象空間,但距離實(shí)現(xiàn)商業(yè)化還遠(yuǎn),投資者需注意藥物研發(fā)高風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)。

免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前請(qǐng)核實(shí)。據(jù)此操作,風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。


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