每日經(jīng)濟新聞 2026-04-21 18:05:29
每經(jīng)AI快訊，4月21日，甘李藥業(yè)(603087.SH)公告稱，公司近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的關(guān)于在研藥品注射用GLR1059的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品單藥在晚期實體瘤中開展臨床試驗。注射用GLR1059是公司自主研發(fā)的靶向Nectin-4的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，適應(yīng)癥為晚期實體瘤。截至2025年9月30日，該項目累計投入研發(fā)費用4671.03萬元。該產(chǎn)品下一階段將按規(guī)定開展臨床試驗，待成功后按法定程序申報生產(chǎn)。由于醫(yī)藥研發(fā)具有高風險、長周期等特點，存在不確定性，敬請投資者注意投資風險。
如需轉(zhuǎn)載請與《每日經(jīng)濟新聞》報社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟新聞》報社授權(quán)，嚴禁轉(zhuǎn)載或鏡像，違者必究。
讀者熱線：4008890008
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟新聞APP
Copyright ? 2026 每日經(jīng)濟新聞報社版權(quán)所有，未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
