每經(jīng)AI快訊，1月22日，亞虹醫(yī)藥(688176.SH)公告稱，公司子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的關(guān)于批準公司開發(fā)的產(chǎn)品APL-2401（藥物名稱為ASN-8639片）在FGFR2/3驅(qū)動的晚期實體瘤患者中開展Ⅰ期臨床試驗的臨床試驗倫理許可，并于澳大利亞衛(wèi)生部所屬的Therapeutic Goods Administration完成臨床試驗備案。此前APL-2401臨床試驗申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，公司將積極推進該產(chǎn)品的國際多中心臨床研究。本次許可事項對公司近期業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。