每經(jīng)AI快訊，5月10日，復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH)公告稱(chēng)，公司控股子公司復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液新增兩項(xiàng)適應(yīng)癥獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)，分別為聯(lián)合化療一線治療PD-L1CPS≥5的不可切除局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌成人患者，以及聯(lián)合化療一線治療EGFR基因突變陰性、ALK或ROS1陰性的不可手術(shù)切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌成人患者。該藥品此前已在歐盟獲批用于廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療。本次獲批將強(qiáng)化該藥品在國(guó)際市場(chǎng)布局，但具體銷(xiāo)售情況受多重因素影響，存在不確定性。