每經(jīng)AI快訊，1月5日，微芯生物(688321.SH)公告稱，公司及全資子公司成都微芯藥業(yè)近日收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)的《受理通知書》，公司自主研發(fā)的西格列他鈉二甲雙胍緩釋片治療2型糖尿病成人患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。該藥是公司自主研發(fā)的西格列他鈉與二甲雙胍的固定劑量復(fù)方緩釋制劑，通過(guò)不同作用機(jī)制治療2型糖尿病，使患者獲得更好的血糖控制。目前，全球尚無(wú)PPAR全激動(dòng)劑與二甲雙胍的復(fù)方制劑進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。但臨床試驗(yàn)?zāi)芊褡罱K開展存在不確定性，敬請(qǐng)廣大投資者注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)，謹(jǐn)慎決策。